Le rôle des associations de malades du SFC ne peut pas être réduit à celui de simples témoins, qui viendraient décrire leur expérience, en laissant l’étude de la maladie aux médecins. En effet, les associations ne se contentent pas de soutenir moralement les familles de patients ; elles militent pour la lutte contre le SFC, n’hésitant pas à s’opposer aux médecins et aux chercheurs. Elles cherchent à imposer leur définition de la maladie. [...]